Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τα στοματικά δισκία Olumiant (baricitinib) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία, μια διαταραχή που εμφανίζεται συχνά ως αποσπασματική φαλάκρα και επηρεάζει περισσότερους από 300.000 ανθρώπους στις ΗΠΑ κάθε χρόνο. Αυτή η ενέργεια, σηματοδοτεί την πρώτη έγκριση της FDA για μια συστηματική θεραπεία (δηλαδή αντιμετωπίζει ολόκληρο το σώμα και όχι μια συγκεκριμένη τοποθεσία) για την γυροειδή αλωπεκία. Το Olumiant (baricitinib, Eli Lilly/Incyte) είναι ένας από του στόματος αναστολέας της κινάσης Janus (JAK) που χορηγείται μία φορά την ημέρα και έχει προηγουμένως εγκριθεί για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και την ατοπική δερματίτιδα. Το Olumiant εγκρίθηκε αρχικά το 2018. Έχει εγκριθεί ως θεραπεία για ορισμένους ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα. Το Olumiant είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία του COVID-19 σε ορισμένους νοσηλευόμενους ενήλικες. Διαβάστε περισσότερα στο Healthmag.gr.
