Τι είναι το σύνδρομο Alport που προσβάλλει 1 στα 50.000 βρέφη

Μια θεραπευτική στρατηγική που χρησιμοποιεί ένα αντίσωμα που αναστέλλει μια πρωτεΐνη κυτταρικής σηματοδότησης, την ιντερλευκίνη-11 (IL-11) θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες ελπίδες για τα άτομα με μια γενετική νεφρική νόσο που ονομάζεται σύνδρομο Alport. Επιστήμονες από την Ιατρική Σχολή Duke-NUS της Σιγκαπούρης ανέφεραν τα ευρήματα αυτά στο περιοδικό της Αμερικανικής Εταιρείας Νευρολογίας. Διαβάστε περισσότερα στο Healthmag.gr

Ακολουθήστε το στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο