Μια θεραπευτική στρατηγική που χρησιμοποιεί ένα αντίσωμα που αναστέλλει μια πρωτεΐνη κυτταρικής σηματοδότησης, την ιντερλευκίνη-11 (IL-11) θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες ελπίδες για τα άτομα με μια γενετική νεφρική νόσο που ονομάζεται σύνδρομο Alport. Επιστήμονες από την Ιατρική Σχολή Duke-NUS της Σιγκαπούρης ανέφεραν τα ευρήματα αυτά στο περιοδικό της Αμερικανικής Εταιρείας Νευρολογίας. Διαβάστε περισσότερα στο Healthmag.gr
