Προειδοποίηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων: Δεν πρόκειται να υπάρξει κατεπείγουσα έγκριση εμβολίων

Μπορεί η Βρετανία να έδωσε το «πράσινο φως» στο εμβόλιο κατά του κοροναϊού της Pfizer, ωστόσο ο ευρωπαϊκός οργανισμός που είναι αρμόδιος για την έγκριση των εμβολίων ξεκαθάρισε ότι δεν πρόκειται να επιταχύνει τη διαδικασία που ακολουθεί.

Συγκεκριμένα, η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα δήλωσε σήμερα ότι οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες της για την έγκριση εμβολίων κατά της Covid-19 είναι ασφαλέστερες, μετά την έγκριση από τη Βρετανία με κατεπείγουσες διαδικασίες του πειραματικού εμβολίου που αναπτύσσεται από τις Pfizer και BioNTech.

Περισσότερα στοιχεία

Ερωτηθείς σχετικά με την έγκριση που δόθηκε στη Βρετανία για το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε: «Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».

Ο EMA πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία. Ο EMA ανακοίνωσε χθες, Τρίτη, ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου, αν θα εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer.

Καμία δημοσίευση για προβολή